Gästebuch

Schreib mir was nettes!!! :D

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  • #174

    Babsi & Jana (Freitag, 05 April 2013 11:40)

    Liebe Hannah!

    Jana redet gerade von dir (Hannah Schule :-) und da hab ich mir gedacht, wir lassen dir gleich ganz liebe Grüße da! Hoffen du bist wieder gesund und wir sehn uns bald wieder. Bussi Babsi & Jana

  • #173

    Andrea mit Niklas (Dienstag, 15 Januar 2013 16:45)

    hallo hannah
    deine homepage ist so schön gemacht und die berichte sehr interessant, ich freue mich sehr das du so tolle fortschritte machst, das lässt mich immer wieder hoffen und macht mir sehr viel mut!!!
    mein sohn niklas hatte bei der geburt eine gehirnblutung und daraus hat sich dann auch das west-syndrom entwickelt....wir haben auch schon viel durchgemacht aber ich bin immer wieder guter dinge wenn ich sehe was du geschafft hast!!!!
    danke :)

  • #172

    Tina (Samstag, 13 Oktober 2012 20:20)

    Hallo liebe Hanna!

    Du bist so ein starkes,niedliches kleines Mädchen.
    Auf deine Fortschritte kannst du wirklich stolz sein!

    Viel Spass in der Schule.

  • #171

    Bea (Sonntag, 23 September 2012 10:29)

    Liebe Hannah

    wieder mal auf Besuch auf Deiner wunderbaren Homepage. Diesmal mit dem Stichwort Unterschenkelorthese über Google. Staune immer wieder über Dich, Du machst es sooo gut, lässt Dich nicht unterkriegen. Empfehle Deine Seite oft anderen Eltern weiter.

    Für heute sende ich Dir ganz viele herzliche Grüsse aus der Schweiz

    Bea vom Schweizerischen Elternforum "Das andere Kind", (wo auch manche Eltern aus Österreich Mitglied sind)

  • #170

    Lara (Donnerstag, 23 August 2012 11:59)

    Hallo kleines, tolles Mädchen!
    Ich bin durch Zufall auf deiner Seite gelandet und finde sie ganz ganz toll!
    Ich wünsche dir und deiner Familie alles Liebe!
    Schick dir ein paar Sonnenstrahlen :)
    Lara

  • #169

    Hannah (Sonntag, 24 Juni 2012 12:32)

    DANKE! :-) Ihr seid lieb. Wir denken auch oft an euch!! Es war soooo schön :-)
    Wir hoffen ihr habt euch schon wieder eingelebt. Mir fällt es immer noch schwer ;-) Hoffentlich sehn wir uns eines Tages wieder!!! GAAAAAAAANZ LIEBE GRÜßE AUS SALZBURG!!!! Bussi Heidi und Hannah

  • #168

    Marlene u.Nadine Schlüter (Mittwoch, 20 Juni 2012 22:00)

    Liebe Hannah, liebe Heidi,
    wir freuen uns, Euch kennnengelernt zu haben.
    Denken oft an Euch.
    Wir sind mächtig stolz auf DICH liebe Hannah
    und mächtig stolz auf DICH liebe Heidi.
    Du bist eine SUPER MUTTER.
    Seit gestern sind wir wieder zu Hause.
    Ganz,ganz,liebe Grüße
    von marlene und Nadine

  • #167

    Hannah (Mittwoch, 13 Juni 2012 21:38)

    Vielen Dank für all eure lieben Einträge!!! Meine Mama und ich freuen uns sehr, dass ihr ein klein wenig an meinem Leben Teil habt und teilweise auch für euer Leben Hoffnung und Kraft schöpfen könnt um weiter zu kämpfen. Es lohnt sich immer positiv nach vorne zu blicken und trotzdem das Schöne (und wenn es noch so verschwindet klein wirkt) in der Gegenwart zu erkennen und in sein Herz zu lassen. Jedes noch so schwere Schicksal kann auch etwas Gutes bewirken, wenn man lernt das positive darin zu sehen und anzunehmen. Dabei kommt es nicht auf die Menge der positiven Aspekte an, die kleinste Kleinigkeit kann uns das Gefühl der Dankbarkeit und Liebe schenken.

  • #166

    neelemarie (Dienstag, 12 Juni 2012 22:18)

    liebe hannah wir möchten dir und deinen eltern rechtherzlich für eure seite danken
    dich so fröhlich zu sehen hat meinen eltern die entscheidung eine Hemisphärektomie durchführen zu lassen sehr erleichtert
    ich hatte epilepsie mit bis zu 45 anfällen am tag und ebenfalls nicht einstellbar uns und den ärzten war schnell klar das wir sofort handeln müssen
    als ich erst 13 monate alt war war es dann soweit und ich wurde in freiburg operiert mir wurde die komplette rechte hälfte entnommen
    jetzt bin ich 18 monate anfall FREI
    rutsche auf dem po lautiere fleißig und bin so wach und aufgeweckt wie nie
    und alles andere werde ich auch noch schaffen genauso wie du und viele andere kinder denn wir sind staark und unsere eltern

  • #165

    Frau N. (Montag, 04 Juni 2012 14:58)

    Mein Gott Ihr könnt wahnsinnig stolz auf Euch sein, einer so schweren Erkrankung derart unerschöpflich die Stirn zu bieten! Ihr macht allen Menschen Mut. Diese Homepage sollte Pflichtlektüre sein.
    Mein kleiner Sohn ist autoimmun erkrankt und wird sein Leben lang Medikamente brauchen, er trägt dafür eine kleine Pumpe die es immer appliziert und meistert das alles tapfer.
    Ich wünsche allen Eltern mit erkrankten Kindern weiterhin viel Kraft und Stärke.

  • #164

    Helga Scherzer (Montag, 28 Mai 2012 16:26)

    Liebe Hannah,
    Endlich fliegen wieder einmal liebe Grußblüten aus der Steiermark ins Salzburgerland!
    Ich schalte immer wieder auf Eure toll gestaltete Homepage, die für viele Betroffene eine wichtige
    Anlaufstelle zu sein scheint, wie man aus den unzähligen Kontakten sieht. Gratulation!
    Sonne und sanfter Regen wechseln sich hier in Graz derzeit ab, aber so gestaltet sich eben auch das Wechselspiel "Leben" . Manchmal freut man sich und lacht von ganzem Herzen, ist fröhlich und voller Energie, dann fließen wieder Tränen, man ist traurig und entmutigt.
    So ergeht es uns zeitweise wohl allen...
    Deshalb: Den Mut niemals verlieren, nicht aufgeben, weitermachen! Deine Lieben um Dich unterstützen Dich mit all ihrer Liebe und Kraft!

    Und aus der nahen und weiteren Ferne gelangen auch immer wieder liebevolle Gedanken zu Dir und Deinen Eltern, die viel Positives vermitteln mögen!
    Ciao, liebe Hannah!
    Deine Helga

  • #163

    Klaudi (Mittwoch, 23 Mai 2012 21:12)

    Hallo liebe Heidi und liebe Hanna,
    Hab heute an euch gedacht, glaube dass Ihr heute Heim fahrt?! Wie gehts euch? Habt Ihr noch ne gute Zeit gehabt? Ich hoffe doch...
    Mir gehts nicht so gut, 24 std Übelkeit, Schwindel und Spucken begleiten mich durch die SSW;-(( da muss ich wihl durch!
    Hoffe von euch zu hören, Liebste Grüsse Klaudi

  • #162

    Jolinas Mama (Samstag, 05 Mai 2012 20:54)

    Hallo kleine Hannah wir schauen immer wieder regelmäßig auf deine Homepage und wollten dir einfach mal sagen dass wir finden dass du ein ganz tolles Mädchen bist!!!!!!
    Jolina war auch schon mal in Vogtareuth leider genehmigt uns die KK keinen Aufenthalt mehr, vielleicht 2013 sie sagen das geht nur alle 4Jahre.
    Liebe Grüße Claudi mit Jolina

  • #161

    Sybille Wunderlich (Dienstag, 01 Mai 2012 20:05)

    Ich wünsche euch von Herzen alles Liebe, viel Kraft und weiterhin alles Liebe und Gute für die kleine süsse Maus.
    Eine Kämpferin!!

    Sybille mit Jennifer


    "Leben heißt Kämpfen...
    für viele ist dies nur ein Spruch -
    für uns aber pure Realität..."


  • #160

    Kerstin mit Lara (Donnerstag, 19 April 2012 10:06)

    Liebe Hannah,

    ich finde es ganz bewundernswert, wie toll du dich entwickelst und was du für einen Kampfgeist besitzt.
    Mir geht es leider wie dir.
    Ich bin jetzt 22 Monate und habe auch das West-Syndrom. Leider haben bis jetzt auch keine Medis angeschlagen und jetzt steht das Thema OP in Form einer Hemisphärektomie im Raum.

    Vielleicht habt ihr ja Lust und Zeit mal Kontakt mit meiner Mama aufzunehmen: k.kohl82@gmx.de.

    Ich wünsche dir weiterhin alles Gute.

    Deine Lara

  • #159

    Carmen und Lilli (Sonntag, 18 März 2012 16:19)

    Hallo ihr lieben,

    Jetzt hab ich mir eure Seite zum Xten mal angeschaut und sie ist einfach nur toll...und jetzt da wir uns zufällig persönlich kennen gelernt haben finde ich dich liebe Hanna noch beeindruckender als beim zufälligen daraufstoßen deiner Seite.Diese Seite hat uns von Anfang an seit Lillis Diagnose begleitet und uns sehr viel Mut zugesprochen.
    Euch in Bayern zufällig kennengelernt zu haben hat für uns eine tiefe Bedeutung.
    Danke für den Mutmachenden Austausch und für euch als Familie eine tiefe Bewunderung.

    Seit weiter so positiv,Eltern brauchen solche Menschen wie euch um nach so einer Diagnose Licht im dunklen Tunnel zu sehn!
    Vielen Dank und alles liebe für dich Hannah.



    Herzliche Grüße senden euch
    Carmen und Lilli
    (Aufenthalt Vogtareuth 2012)


    ***Naht das Glück sich deinem Haus,pack und lass es nie mehr raus.***

  • #158

    Inessa& Co (Sonntag, 18 März 2012 10:35)

    Liebe Hannah,

    wir gratulieren dir zu deinem Geburtstag - deinem schönsten Tag im Jahr!!! Bleib so wie du bist - ganz tapfer!!! Du bist so ein süsses Mädchen und hast so sooo viel erlebt und geschafft! Behalte deinen Willen und das Lächeln im Gesicht!
    Wir freuen uns mit dir zusammen!!!
    Tausende Bussis

    Inessa mit Familie

  • #157

    Uckermark Fam, (Dienstag, 13 März 2012 18:02)

    Hallo,
    super deine Homepage.
    Kopf hoch es Wirt...

    Auch wir haben eine Kranke Tochter..
    Hier ist unsere Seite.
    http://www.repage.de/member/wie-ich-bin

    wer möchte schaut mal vorbei
    über ein Gästebuch Eintrag Wirten wir uns auch freuen..
    Hier ist unser kostenloses
    Info Forum „Wie Was Warum “
    http://wiewaswarum.phpbb6.de/

    Gruß die Uckermark Familie


  • #156

    Shirley (Orff-INstitut) (Sonntag, 26 Februar 2012 19:12)

    Liebe Hannah,
    es freut mich, dass es dir gut geht. Wir vermissen dich in der Gruppe im Orff-INstitut und freuen uns, wenn du wieder da bist.
    Alles Gute und liebe Grüße,
    Shirley

  • #155

    Tanja (Mittwoch, 22 Februar 2012 12:31)

    Ich habe deine Geschichte noch nicht gelesen aber ich bin auch im Rollstuhl

  • #154

    Hannah (Samstag, 21 Januar 2012 10:46)

    Hallo Lina,

    Es freut mich, dass meine Geschichte deiner Familie Mut macht. Meine Mama würde euch gerne kennenlernen. Leider habt ihr uns eure Mailadresse vorenthalten. Deine Eltern können ruhig eine E-Mail über "Kontakt" direkt an meine Mama schreiben.
    Alles Gute,
    Eure Hannah

  • #153

    Lina Erbe (Freitag, 20 Januar 2012 21:58)

    Hallo Hannah!Bei der Suche nach Informationen über fokale kortikale , ist meine Mama auf Deine Seite gestoßen! Deine Geschichte hat uns sehr bewegt und wir wuenschen Dir alles erdenklich Gute!!!! Ich heiße Lina und bin am 14. August 2009 in Heilbronn geboren worden. Mit ca 4 Monaten bekam ich BNS. Leider wirkt kein Medikament. Nicht einmal ACTH. Beim dritten MRT im Dez 2011 wurde von Prof Winkler in Stuttgart auch eine fokale kortikale Dysplasie festgestellt. Die Empfehlung von Dr Strobl Kork Kehl für das weitere Vorgehen steht noch aus. Seit Mai diesen Jahres entwickel ich mich etwas. Lerne gerade laufen. Verstehen tu ich noch nicht so viel und außer Mamama und Papapa geh es mit dem Sprechen nicht voran. Vielleicht möchten Deine Eltern ja Kontakt zu uns aufnehmen? Hier unsere Mail Adresse: 015112786244
    Herzliche Grüße
    Deine Lina mit Eltern

  • #152

    Claudia mit Dominik (Samstag, 05 November 2011 18:42)

    Liebe Hannah, wir haben uns in der Klinik in Aschau kennenglernt. Also ehrlich gesagt eher Deiner Mama. Wir beiden Mütter haben uns über Eure Hüft-OP unterhalten. Weil mein Sohn Dominik bekam auch die Hüfte operiert.
    Wir sind auch wieder zuhause und wir wünschen Dir weiterhin gute Besserung. Wir müssen wieder ab 05.12. für eine Woche in die Klinik vielleicht seit Ihr ja auch wieder dort. Vielleicht hast Du auch mal Lust mit Deiner Mama zusammen unsere HP zu besuchen.
    Liebe Grüsse

  • #151

    Inessa und Familie (Sonntag, 30 Oktober 2011 17:42)

    Liebe, Hannah!

    Wir wünschen dir gute Besserung! Wir denken an dich und drücken dir die Daumen!!! Halte durch, bald geht es dir besser und du läufst wieder ganz ganz schnell der Mama und dem Papa weg:-)!!!
    Sei stark, kleine Maus!

    Deine Inessa&Familie

  • #150

    Bea (Donnerstag, 21 Juli 2011 21:51)

    Liebe Hannah

    Ich bin beim Überprüfen der bei uns verlinkten Homepages auch wieder mal auf Deiner Seite und freue mich, sie noch online zu finden. Ich hoffe, es geht Dir und der Familie gut.Schon oft habe ich Deine und auch Asyas Seite anderen Eltern weitergegeben, die eine hilfreiche Homepage suchten. Du und Deine Eltern macht das ganz klasse. Danke dafür.

    Von ganzem Herzen liebe Grüsse sendet Euch
    Bea aus der Ostschweiz

  • #149

    Doris (Sonntag, 05 Juni 2011 09:54)

    Liebe Hannah!Ich wünsche Dir alles Gute für Deine Zukunft und viel Gesundheit.Du bist ein tapferes junges Mädchen!Deine Webseite ist super!

  • #148

    Hannah (Mittwoch, 13 April 2011 21:53)

    Liebe Julia und liebe Alicia,

    Danke für den lieben Beitrag. Klar bin auch auch manchmal genervt aber meistens bin ich gut gelaunt und gehe vorallem besonders gerne zur Therapie. Ich bin dort immer im Mittelpunkt und genieße das sehr :-). Ich wünsche euch beiden viel Kraft und Erfolg für den weiteren Lebensweg!!
    ALLES GUTE,
    eure Hannah :D

  • #147

    Julia (Samstag, 09 April 2011 21:04)

    Liebe Hannah
    Deine Geschichte rührt mich zu Tränen.Du bist so ein tolles Mädchen und hast dich schon so schön entwickelt.Deine Eltern haben dich bestimmt manchmal ganz schön genervt :-)Ich wünsche dir das du stehts dein Lachen nicht verlierst,und trotz deiner Einschränkungen immer fröhlich bleibst.Ganz Liebe Grüße aus NRW
    Julia mit Alicia (16 Monate,ICP und noch viele Baustellen)

  • #146

    Hannah (Freitag, 01 April 2011 09:41)

    Hallo liebe Mia!!

    Ich freue mich riesig, dass du mich hier besuchst :-)!
    Danke für die lieben Wünsche. Ich freu mich auch schon sehr auf die Party und auch aufs Eieranmalen mit dir nächste Woche!!!

    Bussi, deine Hannah

  • #145

    Mia (Donnerstag, 31 März 2011 21:45)

    Hallo Hannah,
    auch ich möchte dir ein Hallo auf deiner Homepage deponieren...
    Ich freue mich schon auf nächste Woche, wenn wir gemeinsam deine Ostereier bemalen! Gestern hast du ja ganz fasziniert bei den Kndern, die schon begonnen haben, zugeschaut... :-)
    Außerdem wünsche ich dir für morgen eine lustige Kindergeburtstagsparty!
    Liebe Grüße, bis bald im Kindergarten,
    Mia

  • #144

    Ivanka (Montag, 21 März 2011 14:29)

    Hallo liebe Hannah!!
    Nachträglich alles alles Gutte zum Geburtstag und viel Erfolg auf dienem Weg.
    Bin wirklich beeindruckt was du schon in deinen 5 Jahren alles durchmachen müstest und for allem was du schon erreicht hast.
    Liebe Grusse,Ivanka

  • #143

    Hannah (Sonntag, 20 März 2011 22:50)

    Danke für eure lieben Glückwünsche!!! Ich hab mich riesig gefreut :D

    1000000000 Bussis
    Eure Hannah

  • #142

    Asya Sarioglu (Sonntag, 20 März 2011 21:09)

    Hallo Hannah,
    nochmal alles Gute zu deinem Geburtstag.
    Leider hat es meine Mama nicht geschafft dir rechtzeitig dein Geschenk zu schicken,da sie viel mit mir und Eda zu tun hat, aber sie versucht es in dieser Woche abzuschicken.
    Also sei schonmal gespannt drauf, es wird dir sicher gefallen.
    Ganz viele Bussys :)))))))

  • #141

    Jade (Samstag, 19 März 2011 17:40)

    Feliz Cumpleaños schöne liebe Hanni. Dicker kuss :) :)

  • #140

    Elke (Samstag, 19 März 2011 16:21)

    Liebe Hannah!
    Wie war dein Geburtstag? Ich hoffe du hattest gaaaanz viel Spaß beim Feiern!
    :-) Alles Gute nachträglich!!! :-)

    Liebe Grüße, Elke

  • #139

    Helga (Samstag, 19 März 2011 15:20)

    Liebe Hannah!

    Mit ein paar Stunden Verspätung schicke ich Dir herzliche Glückwünsche zum Geburtstag! Deine Fortschritte sind sensationell, wie man aus der Zusammenstellung der Fotos und Videos ersehen kann.
    Toll gemacht, Gratulation der Gestalterin:-).
    Alles Liebe,
    Helga

  • #138

    Rainer (Freitag, 18 März 2011 16:22)

    Liebe Hannah! Alles Gute zum Geburtstag! Dein Movie ist oscarverdächtig! ;-) Nominiert für beste Hauptdarstellerin, beste Regie und bestes Drehbuch! Toll auch deine Performance in Bad Radkersburg. Überhaupt, Deine Eltern können stolz sein: auf Dich und auf sich selber! Liebe Grüße aus Wien - Rainer

  • #137

    Inessa & co (Freitag, 18 März 2011 13:35)

    Liebe Hannah!

    Herzlichen Glückwunsch zum Geburtstag!
    Ich würde gerne das HAPPY BIRTHDAY LIED für dich singen. Das kann ich schon sehr gut!!! Aber erstmal wünsche ich dir, dass du weiter so tapfer bist, nie aufgibst, immer gute Laune hast UND GANZ GESUND BLEIBST!!!
    Happy birthday! 1000 Küsse

    Deine Inessa

  • #136

    Linzer Urlis (Mittwoch, 16 März 2011 21:42)

    Süsse Hexe Lilli! Haben uns über das gespräch mit dir per Skype sehr gefreut, hoffen dass du und Mama wieder ganz gesund seid. Danke für die Fotos. Wir können die Geburtstagsfeier von dir kaum mehr erwarten. Urli wird wieder mit dir tanzen. Bussi

  • #135

    Hannah (Donnerstag, 10 März 2011 20:07)

    Danke!! Du bist ein noch viel tapfereres Mädel und machst dich auch super gut!!! Du hast auch schon soooo viel geschafft! Ich halte dir die Daumen, dass du bald wieder nach vogtareuth fahren darfst!!! ALLES GUTE.

    Hannah

  • #134

    Claudi (Montag, 07 März 2011 12:32)

    Hallo seit einem Jahr schau ich regelmäßig auf euer Homepage und bin wirklich sehr beeindruckt was die kleine Maus schon alles kann SUPER ich finde es sehr beeindruckt wieviel Förderung sie bekommt!! Wir waren auch schon auf Reha in Vogtareuth nur leider bekommen wir das nicht mehr genehmigt.
    Mach weiter so du tapferes süßes kleines Mauserl

  • #133

    Helga Scherzer (Donnerstag, 17 Februar 2011 14:13)

    Danke Dir liebe Hannah für Dein Brieferl!
    Ich habe gleich alle neuen Einträge gelesen und mir die herzigen Fotos angeschaut. Ganz besonders gelungen ist das Bild, wo Du im Faschingskostüm steckst. Schöne Farben- und eine so strahlende Prinzessin Hannah!

    Hoffentlich ist dann schon wieder Frühling - er war ja vor Kurzem schon zu Gast in Graz und der südlichen Steiermark- wenn Du mit Deiner Mama nach Bad Radkersburg kommst. Wenn nämlich Schnee ist, oder Nebel und Glätte, fahre ich nicht so gerne mit dem Auto. Heute hat es in der Nacht wieder viel geschneit- ist ja auch ok. so, es ist ja noch Februar, also Winter!
    Meldet Euch auf jeden Fall, ich würde Euch wirklich gerne treffen!
    Also bis bald!
    Helga

  • #132

    Hannah (Dienstag, 15 Februar 2011 10:52)

    Hallo Helga,

    Danke für deine liebe Nachricht!!! Entschuldige bitte, dass ich nicht schon früher geantwortet habe. Mir geht es eigentlich gut. Was genau in der letzten Zeit los war kannst in meinem Blog auf der Starseite nachlesen ;-). Ich und meine Familie hoffen, dass esdir auch gut geht! Am ersten März fahre ich wieder nach Bad Radkersburg!!! Vielleicht hast du ja Lust und Zeit uns mal am Wochenende zu besuchen?
    Glg. Hannah und Co.

  • #131

    Helga (Montag, 07 Februar 2011 23:16)

    Liebe, liebe Hannah!

    Hab zwar immer wieder einmal auf Deine Seite geschaut, um Neuigkeiten von Dir zu erfahren, aber geschrieben habe ich Dir schon länger nicht.
    Letzteres ist überfällig! Immer wieder bewundere ich Deine Energie, Deine Ausdauer, Deinen Mut; alles wird sichtlich besser! Du hast auch wunderbare Eltern, die wiederum im "Hintergrund" ihre Familien haben, die unterstützend und helfend immer da sind; - und sie alle bemühen sich um Dein Wohlergehen, sammeln Informationen, informieren wiederum andere Eltern über ihre/Eure Erfahrungen.Das ist soooo schön für Dich.Du wirst aufgefangen von so viel Liebe und Fürsorge.Das spürst Du, und das hilft Dir auch weiter!
    Sei lieb gegrüßt und umarmt von
    Helga aus Graz

  • #130

    Hannah (Freitag, 31 Dezember 2010 02:36)

    Danke!! Wir wünschen euch auch von Herzen alles erdenklich Gute für das neue Jahr!!!

    Viel Kraft, Erfolg und Gesundheit,
    eure Hannah und Heidi

  • #129

    Grit und Lea (Donnerstag, 30 Dezember 2010 20:59)

    Hallo Ihr Drei,

    wir wünschen Euch für 2011 Alles Alles Liebe und Gute, vorallem viel Kraft und Gesundheit.
    Für Dich liebe Hannah, wünschen wir Dir weiter so viele positive Erfolge in Deinen Fortschritten und ganz viel Kraft.

    Es grüßen ganz herzlich
    Lea und Grit

  • #128

    Hannah (Donnerstag, 23 Dezember 2010 18:51)

    Liebe Sandra,
    Ihr habt viel überstanden, ich bewundere dich!
    Ich wünsche euch viel Kraft und Erfolg für das neue Jahr! Alles Gute vorallem für die nächste Untersuchung im Februar!

    Ganz liebe und weihnachtliche Grüße aus Salzburg
    Heidi und Hannah

  • #127

    Sandra aus Königs Wusterhausen bei berlin (Donnerstag, 23 Dezember 2010 15:16)

    Hallo,die Homepage ist super, ich habe einen Sohn Levi er wurde am 8.11.2007 geboren, es fehlt der linke Unterarm sonst war alles Oke. Aber im Juni 2008 ist in seinem Kopf ein aneurysma geplatzt und dadurch hatte er eine halbseitige Lähmung. Seit September 2009 hat er Epilepsie und jetzt noch täglich 5 bis 10 Krämpfe, er nimmt zur Zeit keppra und sabril. Er entwickelt sich nicht weiter,er kann Krabbeln,aber nicht sprechen. Er hat schon ein Monitoring in Bielefeld hinter sich,aber es hat nur ergeben das es zu viele Baustellen bei ihm gibt. Jetzt ist die nächste Untersuchung erst im Februar 2011. Lieben Gruß

  • #126

    Hannah (Freitag, 26 November 2010 23:20)

    Danke für euer lieben Einträge!! Ich freue mich immer wenn ihr was schreibt :-).

    Liebe See-Omi, ich freue mich schon sehr auf Urlis Geburtstag und auf den Klikamaus ähm Nikolaus!!!

    Busssssssiiiii
    eure Hannah!!!

  • #125

    see-oma (Donnerstag, 25 November 2010 10:08)

    Hallo Hannah Lumpi!

    Bin gerade in Ägypten mit Opa auf Urlaub!!Leider ist nicht viel Wind,aber das Wetter ist warm und das
    Meer angenehm,während es bei euch zu hause schneit!
    Hoffe wés geht dir gut und freu mich schon auf ein Wiedersehen beim Urli Geburtstag!
    Viele Bussi schicken Dir oma und poa